Sustanon Nebenwirkungen

Testosteron ist vielleicht das sicherste anabole Steroid, wenn es um Nebenwirkungen geht, da es das natürlich vom menschlichen Körper produzierte anabole Steroid ist. Die Logik folgt daraus, dass die Verwendung eines Hormons, das der menschliche Körper bereits produziert und an das er bereits gewöhnt ist, eine weitaus sicherere und zuverlässigere Praxis darstellt als die Verwendung einer modifizierten Form von Testosteron (was im Wesentlichen alle anderen Analoga von anabolen Steroiden sind). Obwohl diese modifizierten Testosteron-Analoga im menschlichen Körper zum größten Teil fast identisch mit Testosteron wirken, erzeugen diese Modifikationen im Wesentlichen eine völlig neue Verbindung, die dem menschlichen Körper im Wesentlichen fremd ist. Dies ist der Grund, warum einige Personen möglicherweise auf ein anderes bestimmtes anabolisches Steroid schlechter reagieren, aber möglicherweise nur gut auf Testosteron reagieren.

Es muss jedoch klargestellt werden, dass die verschiedenen veresterten Testosteronvarianten in der Sustanon 250-Mischung keine modifizierten Analoga von Testosteron selbst sind – die chemische Struktur von Testosteron bleibt unverändert, sobald die körpereigenen Enzyme den daran gebundenen Ester entfernen. Die Ester, die an die Testosteronstruktur gebunden sind, dienen nur dazu, die Freisetzungsraten und die Halbwertszeit von Testosteron zu erhöhen, nicht jedoch die tatsächlichen Wirkungen und Eigenschaften von Testosteron selbst.

Testosteron ist jedoch nicht ohne seine möglichen Nebenwirkungen und besitzt das Potenzial für verschiedene unerwünschte Nebenwirkungen, die hier behandelt werden. Da es sich bei Sustanon 250 um ein Testosteronpräparat handelt, sind die Nebenwirkungen von Sustanon 250 genau die gleichen, mit Testosteron im Allgemeinen verbundenen Nebenwirkungen.

Östrogene Nebenwirkungen

Sustanon 250 ist eine Mischung aus Testosteronestern, die im Körper zu Östrogen aromatisiert wird. Daher umfassen die Nebenwirkungen von Sustanon 250 auch die von östrogenen Nebenwirkungen. Die Geschwindigkeit, mit der Testosteron zu Östrogen aromatisiert, steht in direktem Zusammenhang mit der verwendeten Dosis. In zunehmenden Dosen hat Testosteron eine höhere Rate für die Aromatisierung, und daher liegt es nahe, dass Bodybuilding-Dosen mäßige Aromataseaktivität hervorrufen können und können. Östrogen kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen: Wassereinlagerungen und Blähungen, Blutdruckerhöhungen (als Folge der Wassereinlagerungen), erhöhte mögliche Fettretention / -zunahme und Gynäkomastie.

Höhere und höhere Dosen von Sustanon 250 erfordern die Verwendung eines Aromataseinhibitors, der zur Deaktivierung des Aromataseenzyms dient, das für die Umwandlung von Testosteron in Östrogen verantwortlich ist. Dadurch wird die Östrogenproduktion an der Wurzel effektiv gestoppt. Infolgedessen würde die Verwendung einer KI nahezu alle mit Östrogen zusammenhängenden Nebenwirkungen wirksam kontrollieren und unterbinden. Die andere mögliche Option ist die Verwendung eines SERM (Selective Estrogen Receptor Modulator) wie Nolvadex, der dazu dient, die Bindung von Östrogen an Rezeptorstellen im Brustgewebe zu blockieren. SERMs wie Nolvadex werden nur dazu dienen, das Problem der durch Östrogen verursachten Gynäkomastie zu beheben, und werden den Östrogenspiegel im Körper nicht wirklich senken – ein Aromatasehemmer ist dafür erforderlich.

Androgene Nebenwirkungen

Zu den Nebenwirkungen von Sustanon 250 zählen auch androgene Nebenwirkungen, da Testosteron das primäre männliche Androgen des Körpers ist und selbst eine moderate androgene Aktivität besitzt (androgene Bewertung von 100). Die schwerwiegenderen und stärkeren androgenen Nebenwirkungen als Folge von Testosteron sind jedoch tatsächlich das Ergebnis der Reduktion (oder Umwandlung) von Testosteron in das weitaus stärkere Androgen, das als Dihydrotestosteron (DHT) bekannt ist, über das 5-alpha-Reduktase-Enzym. Das 5-alpha-Reduktase-Enzym ist in bestimmten Geweben wie der Kopfhaut, der Prostata und der Haut in großen Mengen vorhanden. Wenn Testosteron diese Gewebe erreicht, wird es in hohem Maße in seinen potenteren androgenen Metaboliten DHT reduziert. Es ist diese Umwandlung in DHT, die für die Mehrzahl der androgenen Nebenwirkungen verantwortlich ist.

Um diese Umwandlung zu verhindern, können Hilfsstoffe wie Proscar und Dutasterid verwendet werden, die dazu dienen, die Serumspiegel des 5-Alpha-Reduktase-Enzyms zu deaktivieren, wodurch die DHT-Umwandlung an den Wurzeln gestoppt wird – obwohl es wichtig ist, zu beachten, dass dies nicht der Fall ist vollständig androgene Nebenwirkungen zu beseitigen, da Testosteron selbst auch androgene Wirkungen besitzt. Eine zusätzliche Therapie wäre die topische Anwendung des Shampoos Nizoral auf der Kopfhaut, bei der der Wirkstoff Ketoconazol die Bindung von DHT an Rezeptoren auf der Kopfhaut (oder überall dort, wo es eingerieben wird) ähnlich der Beziehung zwischen SERM und Östrogen in der Brust wirksam blockiert Gewebe.

Dies verringert effektiv die Wahrscheinlichkeit von Haarausfall (MPB) und / oder Akneausbruch bei Männern. Androgene Nebenwirkungen als Ganzes umfassen: Erhöhte Talgsekretion (fettige Haut), erhöhte Anfälle von Akne (verbunden mit erhöhter Talgsekretion), Körper- und Gesichtshaarwachstum und das erhöhte Risiko, männlichen Haarausfall (Male Pattern Baldness, MPB) bei Personen mit zu verursachen das genetische Merkmal, das erforderlich ist, damit sich die Erkrankung manifestiert.

Sustanon Nebenwirkungen

Hepatotoxische Nebenwirkungen

Zu den Nebenwirkungen von Sustanon 250 gehört nicht die Hepatotoxizität (Lebertoxizität). Testosteron besitzt keine strukturellen Modifikationen (wie C17-alpha-Alkylierung in oralen anabolen Steroiden), die eine Hepatotoxizität verursachen würden. In Studien wurde das Hepatotoxizitätspotential von Testosteron untersucht, das in hohen Dosen (400 mg täglich, was 2.800 mg wöchentlich entspricht) bei mehreren männlichen Probanden über einen Zeitraum von 20 Tagen angewendet wurde, wobei der Verabreichungsweg tatsächlich oral statt intramuskulär war.

Die Idee dabei war, die Leber mit hohen Mengen an Testosteron zu sättigen (alle oral eingenommenen Substanzen passieren die Leber in einem so genannten “ersten Durchgang” und interagieren mit der Leber mit einer weitaus höheren Geschwindigkeit als auf dem injizierbaren Verabreichungsweg). Das Ergebnis der Studie war, dass keine Veränderungen beobachtet wurden.

Herz-Kreislauf-Nebenwirkungen

Kardiovaskuläre Belastungen und negative Cholesterinveränderungen gehören zu den Nebenwirkungen von Sustanon 250. Dies ist auch eine Nebenwirkung, die bei allen anabolen Steroiden und insbesondere bei oralen anabolen Steroiden häufig auftritt. Dies beinhaltet die Verringerung von HDL (das gute Cholesterin) und die Erhöhung von LDL (das schlechte Cholesterin). Das Ergebnis solcher Veränderungen ist ein erhöhtes Risiko für Arteriosklerose, und das Ausmaß, in dem diese Veränderungen zum Schlechten führen, ist gewöhnlich dosisabhängig (wobei höhere Dosen die negativen Veränderungen und die Risiken erhöhen). Andere Faktoren, die diese negativen Cholesterinveränderungen beeinflussen, sind: Verwendungsdauer und Verabreichungsweg.

Testosteron selbst hat in diesem Fall tatsächlich einen weitaus geringeren Einfluss auf die Cholesterinwerte als alle anderen anabolen Steroide, da einer der Faktoren in diesem Fall auf die Fähigkeit der Leber zurückzuführen ist, Testosteron frei zu metabolisieren, und auf die Tatsache, dass dies Testosteron nicht ist extrem resistent gegen Leberabbau und Stoffwechsel. Das Problem mit der Hepatotoxizität ist hauptsächlich auf bestimmte anabole Steroide zurückzuführen, die die Eigenschaft haben, eine stärkere Resistenz gegen den Leberstoffwechsel aufzuweisen als Testosteron.

Dies ist einer der Hauptgründe, warum orale anabole Steroide ein unterschiedliches Maß an Hepatotoxizität aufweisen – die C17-alpha-Alkylierung bewirkt, dass das anabole Steroid weiter resistent gegen Metabolisierung oder Abbau durch die Leber wird. Die Besorgnis darüber, ob ein anaboles Steroid eine hohe Resistenz gegen den Leberstoffwechsel oder eine niedrige Resistenz aufweist, ist ein Faktor dafür, wie viel Einfluss ein bestimmtes anaboles Steroid auf die Steuerung des Cholesterins in der Leber hat.

Insbesondere Testosteron hat in einer klinischen Studie gezeigt, dass es nach einem Zeitraum von 12 Wochen, in dem wöchentlich 280 mg Testosteron-Enanthate verabreicht wurden, nur einen geringen Einfluss auf das HDL-Cholesterin hat. Die Cholesterinprofile hatten sich später verschlechtert, als ein Aromatasehemmer eingeschlossen wurde, was zu einem signifikanten Rückgang des HDL-Cholesterins um 25% führte.

Umgekehrt wurden andere Studien durchgeführt, bei denen 300 mg Testosteron-Enanthate wöchentlich über einen Zeitraum von 20 Wochen ohne Verwendung eines Aromataseinhibitors verabreicht wurden, was jedoch zu einer 13% igen Verringerung des HDL-Cholesterins führte, wenn die Testosteron-Dosen auf 600 mg wöchentlich verringert wurden der HDL-Cholesterinspiegel war auf 21% gefallen. Aus den untersuchten Daten ist sehr offensichtlich, dass der Anstieg des Östrogens über die Aromatisierung und den Leberstoffwechsel tatsächlich dazu beiträgt, die negativen Cholesterinveränderungen durch die Verwendung von supraphysiologischen Mengen an anabolen Steroiden auszugleichen.

Dies ist sinnvoll, da Östrogen bekanntermaßen positive Auswirkungen auf den Cholesterinspiegel hat. Die Verwendung eines Aromatasehemmers und seine Auswirkung auf Cholesterinprofile sollte daher immer in Betracht gezogen werden, wenn ein Benutzer die Zugabe eines Aromatasehemmers zum Zyklus in Betracht zieht. Es ist ratsam, statt einer vollständigen Eliminierung des Östrogenspiegels stattdessen minimale Dosen eines Aromatasehemmers während eines Zyklus zu verwenden, um die Östrogen-Kontrolle zu gewährleisten. In einem solchen Fall besteht die Idee darin, die Östrogenspiegel innerhalb normaler Bereiche zu halten und sie nicht durch Aromatisierung in die Höhe schnellen zu lassen, aber gleichzeitig zu verhindern, dass sie durch die Verwendung von Volldosen eines Aromatasehemmers auf nahe Null abfallen.

Sustanon 250 Referenzen:

1. https://books.google.com.tr/books?id=x4ttqKIAOg0C&pg=PA423&redir_esc=y#v=onepage&q&f=false
2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2439524/
3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1266958/